三类医疗器械经营许可证

        对于医疗经营企业来说，医疗器械经营许可证的办理是必要的，那么三类医疗器械许可证怎么办理呢？拥有多年的医疗器械二类备案、三类许可证办理经验，同时提供符合药监局标准的经营场所以及管理人员资质，并且配备GSP认证的医疗器械管理系统，帮助企业轻松办理二三类医疗器械的经营资质，依法依规地开展二三类医疗器械经营业务。

那么三类医疗器械经营许可证代办需要哪些材料？办理的要求有哪些？具体的办理流程又是怎样？接下来我们一起来了解了解。

　　一、三类医疗器械许可证注册所需材料：

　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

　　2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

　　3、质量管理文件等；

　　4、2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历；

　　5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；

　　6、公司章程、股东会决议等；

　　7、财务人员身份证和上岗证；

　　8、其它相关材料。

　　二、办理三类医疗器械许可证的要求：

　　1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要少达到45平方米；

　　2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；

　　3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

　　4、其他相关法律法规要求。

　　三、办理三类医疗器械许可证的流程：

　　1、申请人提交申请资料到相关部门；

　　2、相关部门受理申请人的申请；

　　3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

　　4、准予颁发三类医疗器械许可证。